كشفت دراسة دنماركية واسعة النطاق أن استخدام دواء تايلينول (الباراسيتامول) خلال فترة الحمل لا يرتبط بزيادة خطر إصابة الأطفال بالتوحد.
الدراسة التي نُشرت في مجلة JAMA Pediatrics، اعتمدت على تحليل بيانات أكثر من 1.5 مليون طفل وُلدوا بين عامي 1997 و2022، من بينهم أكثر من 31 ألف طفل تعرضوا للدواء أثناء وجودهم في الرحم، وأظهرت النتائج أن نسبة تشخيص التوحد بلغت 1.8% بين الأطفال الذين تعرضوا للدواء، مقارنة بـ3% بين غير المعرضين له.
وأكد الباحثون أن عدم وجود ارتباط ظل قائمًا حتى بعد الأخذ في الاعتبار عوامل الخطر المختلفة، مثل جرعة الدواء وتوقيت استخدامه خلال أشهر الحمل.
نتائج متسقة مع دراسات سابقة
وتتوافق هذه النتائج مع دراسة سويدية أُجريت عام 2024، والتي لم تجد أيضًا أي صلة بين استخدام الباراسيتامول أثناء الحمل والإصابة بالتوحد.
في المقابل، أشار تحليل أمريكي نُشر عام 2025، شمل مراجعة 46 دراسة سابقة، إلى وجود احتمال لارتباط بين التعرض للباراسيتامول قبل الولادة واضطرابات النمو العصبي مثل التوحد واضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه. ومع ذلك، شدد الباحثون على أن هذه النتائج لا تثبت علاقة سببية مباشرة.
توصيات طبية مستمرة
ورغم الجدل، يوصي الخبراء باستمرار استخدام الباراسيتامول عند الحاجة خلال الحمل، ولكن بأقل جرعة ممكنة ولأقصر مدة، مع استشارة الطبيب.
جدل سياسي وطبي في الولايات المتحدة
في سياق متصل، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، في سبتمبر الماضي بدء إجراءات لتحديث ملصقات الأدوية المحتوية على الباراسيتامول، للتحذير من احتمال ارتباط استخدامها أثناء الحمل بزيادة خطر التوحد واضطراب فرط الحركة.
وأثار هذا الإعلان جدلًا واسعًا، خاصة بعد تصريحات للرئيس الأمريكي دونالد ترنب حذر فيها النساء الحوامل من استخدام الدواء، مشيرًا إلى ارتباطه بالتوحد.
إلا أن هذه التصريحات قوبلت بانتقادات من منظمات طبية محلية ودولية، وأكدت أنها لا تستند إلى أدلة علمية كافية.
من جهته، أوضح وزير الصحة الأمريكي روبرت إف. كينيدي جونيور، لاحقًا أن الأدلة الحالية لا تثبت بشكل قاطع أن الدواء يسبب التوحد، لكنه دعا إلى استخدامه بحذر.
ولم تصدر إدارة الغذاء والدواء حتى الآن تحديثًا نهائيًا بشأن تغيير الملصقات التحذيرية.
A large-scale Danish study has revealed that the use of Tylenol (paracetamol) during pregnancy is not associated with an increased risk of autism in children.
The study, published in JAMA Pediatrics, relied on an analysis of data from over 1.5 million children born between 1997 and 2022, including more than 31,000 children who were exposed to the drug while in the womb. The results showed that the autism diagnosis rate was 1.8% among children exposed to the drug, compared to 3% among those not exposed.
The researchers confirmed that the lack of association remained even after considering various risk factors, such as the dosage of the drug and the timing of its use during pregnancy.
Results Consistent with Previous Studies
These results are consistent with a Swedish study conducted in 2024, which also found no link between the use of paracetamol during pregnancy and autism.
In contrast, an American analysis published in 2025, which included a review of 46 previous studies, indicated a potential association between exposure to paracetamol before birth and neurodevelopmental disorders such as autism and attention deficit hyperactivity disorder. However, the researchers emphasized that these results do not prove a direct causal relationship.
Ongoing Medical Recommendations
Despite the controversy, experts recommend the continued use of paracetamol when necessary during pregnancy, but at the lowest possible dose and for the shortest duration, with consultation from a physician.
Political and Medical Controversy in the United States
In a related context, the U.S. Food and Drug Administration announced last September the initiation of procedures to update the labels of medications containing paracetamol, warning of a potential association between its use during pregnancy and an increased risk of autism and hyperactivity disorder.
This announcement sparked widespread controversy, especially following statements from U.S. President Donald Trump warning pregnant women against using the drug, citing its association with autism.
However, these statements were met with criticism from local and international medical organizations, which confirmed that they are not based on sufficient scientific evidence.
For his part, U.S. Health Secretary Robert F. Kennedy Jr. later clarified that current evidence does not conclusively prove that the drug causes autism, but he urged caution in its use.
The FDA has not yet issued a final update regarding changes to the warning labels.
