كشف تحقيق صحفي موسّع شاركت فيه 14 مؤسسة بث عامة، بينها «بي بي سي»، عن فضيحة طبية غير مسبوقة في أوروبا، بعدما تبين أن متبرعاً بالحيوانات المنوية – مجهول الهوية – نقل طفرة جينية خطيرة إلى ما لا يقل عن 197 طفلاً في عدة دول أوروبية على مدى 17 عاماً، دون علم العائلات أو المؤسسات الطبية.
الطفرة، التي تصيب جين TP53 المسؤول عن منع تحول الخلايا إلى سرطانية، ترتبط بمتلازمة وراثية قاتلة تُعرف بـ«لي فروميني»، وترفع احتمالات الإصابة بالسرطان إلى 90% لدى حامليها، خصوصاً في سن مبكرة، إضافة إلى زيادة احتمال سرطان الثدي لدى النساء لاحقاً.
أطفال مصابون.. ووفيات مبكرة
ووفق التحقيق، فإن عدداً من الأطفال الذين ولدوا من الحيوانات المنوية للمتبرع أصيبوا بالسرطان بالفعل، بينما توفي بعضهم، فيما يواجه آخرون رحلة طويلة من القلق والخطر الصحي المستمر. وتشير بيانات طبية إلى أنه من أصل 67 طفلاً خضعوا للفحص حتى وقت قريب، كان 23 يحملون الطفرة، وقد تم تشخيص 10 منهم بأنواع مختلفة من السرطان.
متبرع «سليم» في الظاهر
المتبرع كان طالباً حين تبرع عام 2005، واجتاز الفحوص التقليدية بنجاح. لكن طفرة حدثت قبل ولادته أصابت جزءاً من خلاياه، ما جعل حوالى 20% من حيواناته المنوية تحمل الجين التالف، بينما بقيت معظم خلايا جسده سليمة، ما جعل اكتشاف الخطر مستحيلاً عبر الفحوص الروتينية.
تجاوزات تنظيمية خطيرة
بنك الحيوانات المنوية الأوروبي في الدانمارك، الذي وزّع حيوانات المتبرع على 14 دولة عبر 67 عيادة، اعترف بوجود «استخدام مفرط» للمتبرع في بعض الدول، مقدّماً «أعمق التعاطف» للعائلات المتضررة.
القوانين تختلف بين البلدان
بلجيكا تسمح باستخدام متبرع واحد لـ6 أسر فقط، لكن هذا المتبرع أنجب 53 طفلاً من 38 امرأة. والمملكة المتحدة تحد السقف عند 10 أسر، ورغم عدم بيع دفعات للعيادات البريطانية، فإن نساء بريطانيات تلقين العلاج في الدانمارك وتلقين تحذيرات حديثة.
مخاوف نفسية واجتماعية
خبراء وراثة أكدوا أن الفحص التقليدي لا يمكنه اكتشاف مثل هذه الطفرات النادرة، معتبرين أن القضية «مفجعة» للمتبرع ذاته وللعائلات. مؤسسات الصحة الإنجابية دعت إلى سقف عالمي لعدد الأسر المسموح لها باستخدام متبرع واحد، محذرة من أزمة اجتماعية ونفسية ستواجه الأطفال الذين يكتشفون لاحقاً أنهم جزء من مئات الإخوة غير الأشقاء.
صدمة العائلات
عدد من الأسر يطالب اليوم بمراجعة عاجلة للقوانين الأوروبية، بينما عبّرت أسر أخرى عن شعور بالعجز والخوف من المستقبل.
وقالت أم فرنسية لإحدى الضحايا: «أعيش تحت ظل سرطان يمكن أن يظهر في أي لحظة. لا نعرف متى سيحدث ولا كيف سيعود، لكنه خطر سيلازم أبناءنا طوال حياتهم».
A comprehensive journalistic investigation involving 14 public broadcasting institutions, including the BBC, has uncovered an unprecedented medical scandal in Europe, revealing that an anonymous sperm donor transmitted a dangerous genetic mutation to at least 197 children across several European countries over 17 years, without the knowledge of the families or medical institutions.
The mutation, which affects the TP53 gene responsible for preventing cells from becoming cancerous, is associated with a deadly genetic syndrome known as "Li-Fraumeni," raising the likelihood of cancer to 90% among carriers, especially at a young age, in addition to increasing the risk of breast cancer in women later on.
Infected Children... and Early Deaths
According to the investigation, several children born from the donor's sperm have already been diagnosed with cancer, while some have died, and others face a long journey of ongoing health risks and anxiety. Medical data indicates that out of 67 children who were tested recently, 23 carried the mutation, and 10 of them were diagnosed with different types of cancer.
A "Healthy" Donor on the Surface
The donor was a student when he donated in 2005 and successfully passed the standard tests. However, a mutation that occurred before his birth affected part of his cells, causing about 20% of his sperm to carry the defective gene, while most of his body cells remained healthy, making it impossible to detect the risk through routine tests.
Serious Regulatory Violations
The European sperm bank in Denmark, which distributed the donor's sperm to 14 countries through 67 clinics, acknowledged the existence of "overuse" of the donor in some countries, expressing "deepest sympathy" to the affected families.
Laws Vary Between Countries
Belgium allows one donor to be used for only 6 families, but this donor fathered 53 children from 38 women. The United Kingdom limits the cap to 10 families, and although batches are not sold to British clinics, British women have received treatment in Denmark and have received recent warnings.
Psychological and Social Concerns
Genetics experts confirmed that traditional testing cannot detect such rare mutations, deeming the situation "devastating" for the donor himself and the families. Reproductive health institutions have called for a global cap on the number of families allowed to use a single donor, warning of a social and psychological crisis that will confront children who later discover they are part of hundreds of half-siblings.
The Families' Shock
Several families are now calling for an urgent review of European laws, while others have expressed feelings of helplessness and fear for the future.
A French mother of one of the victims said: "I live under the shadow of cancer that could appear at any moment. We don't know when it will happen or how it will return, but it is a danger that will accompany our children throughout their lives."
