أعلنت منظمة السلطات التنظيمية لائتلاف الأدوية الدولي، انضمام السعودية، ممثلة بالهيئة العامة للغذاء والدواء، بعضويةٍ كاملة، لتصبح الجهة الرقابية الأولى من الشرق الأوسط وشمال أفريقيا التي تنال هذه العضوية.
ويتوج هذا الانضمام ريادة المملكة عالميّا في مجال الرقابة الدوائية، ويعزز حضورها المؤثر ضمن صُنّاع القرار على المستوى الدولي، كما يجسد اعتراف المجتمع الدولي بالمكانة والمستوى المتقدم الذي حققتهُ المملكة ممثلة بـ«الغذاء والدواء»، في مجال سلامة المنتجات الدوائية والتطوير المستمر لمنظومتها الرقابية، وفق أعلى المعايير العالمية.
تعزيز المكانة
يأتي ذلك ترجمة لحرص القيادة الرشيدة التي جعلت سلامة الإنسان في مقدمة أولوياتها، وتأكيدا لجهود «الغذاء والدواء» في تطوير المنظومة الرقابية الدوائية، واستشراف المستقبل، ومشاركاتها المؤثرة في البرامج والمبادرات الدولية ذات الصلة، إلى جانب التزامها بتطبيق أفضل الممارسات التنظيمية التي تواكب التطورات العلمية والمهنية في مجالات سلامة الدواء، ويُبرهن ذلك على التزام الصناعة الدوائية في المملكة بتطبيق أعلى معايير السلامة والجودة، دعما لمستهدفات برنامج تحول القطاع الصحي – أحد برامج رؤية المملكة 2030 – وتعزيزا لمكانتها في المنظومة الدوائية العالمية، ومشاركتها في المبادرات الدولية الداعمة لحماية الصحة وصناعة القرار العالمي في هذا المجال.
دور ريادي
وجاء الإعلان خلال القمة السنوية للمنظمة (ICMRA) المنعقدة بمدينة أمستردام خلال الفترة من 21 إلى 23 أكتوبر الجاري، بمشاركة الرئيس التنفيذي لـ«الغذاء والدواء» الدكتور هشام الجضعي. ويمكّن هذا الإعلان الهيئة من المشاركة الفاعلة في صياغة السياسات والقرارات ذات العلاقة بأنشطة المنظمة، واعتماد المشاريع والخطط السنوية؛ ما يعكس ثقة المجتمع الدولي بالدور الريادي الذي تضطلع به الهيئة في تعزيز سلامة الأدوية.
تعاون وتنسيق
ويُعدّ «ICMRA» التجمع الدولي العالمي الذي يضم رؤساء الهيئات الرقابية والتنظيمية للأدوية من مختلف دول العالم، ويهدف إلى رفع مستوى التعاون والتنسيق بين تلك الهيئات لتعزيز فعالية وسلامة وجودة الأدوية واللقاحات، من خلال تبادل المعلومات التنظيمية والخبرات وتوحيد الجهود في الأزمات الصحية العالمية، إلى جانب دعم الابتكار وتسريع الموافقات على العلاجات الجديدة دون المساس بمعايير السلامة.
The International Coalition of Medicines Regulatory Authorities announced that Saudi Arabia, represented by the Saudi Food and Drug Authority, has joined as a full member, becoming the first regulatory body from the Middle East and North Africa to obtain this membership.
This membership crowns the Kingdom's global leadership in the field of pharmaceutical regulation and enhances its influential presence among decision-makers at the international level. It also embodies the international community's recognition of the advanced status and level that the Kingdom, represented by the Food and Drug Authority, has achieved in the field of drug safety and the continuous development of its regulatory system, according to the highest global standards.
Enhancing Status
This comes as a translation of the wise leadership's commitment to prioritizing human safety, and as a confirmation of the Food and Drug Authority's efforts in developing the pharmaceutical regulatory system, anticipating the future, and its influential participation in relevant international programs and initiatives. It also reflects its commitment to applying the best regulatory practices that keep pace with scientific and professional developments in the field of drug safety. This demonstrates the pharmaceutical industry's commitment in the Kingdom to apply the highest standards of safety and quality, supporting the objectives of the Health Sector Transformation Program – one of the programs of Saudi Vision 2030 – and enhancing its status in the global pharmaceutical system, as well as its participation in international initiatives that support health protection and global decision-making in this field.
Pioneering Role
The announcement was made during the annual summit of the organization (ICMRA) held in Amsterdam from October 21 to 23, with the participation of the CEO of the Food and Drug Authority, Dr. Hisham Aljadhey. This announcement enables the authority to actively participate in shaping policies and decisions related to the organization's activities and approving annual projects and plans, reflecting the international community's trust in the pioneering role played by the authority in enhancing drug safety.
Collaboration and Coordination
ICMRA is considered the global international gathering that includes heads of regulatory and supervisory authorities for medicines from various countries around the world. It aims to enhance cooperation and coordination among these authorities to improve the effectiveness, safety, and quality of medicines and vaccines, through the exchange of regulatory information and experiences and unifying efforts during global health crises, in addition to supporting innovation and accelerating approvals for new treatments without compromising safety standards.