كشفت دراسة علمية حديثة قادها باحثون من جامعة كانساس الأمريكية، عن دور محوري لطفرة في الجين المعروف باسم «PTPN22» في رفع كفاءة الاستجابة المناعية لدى الإنسان. وأظهرت النتائج المخبرية أن النماذج الحاملة لهذه الطفرة تتمتع بقدرة متفوقة على مقاومة مضاعفات العدوى، فضلاً عن تسجيل تباطؤ ملحوظ في تطور بعض الحالات المرتبطة بالأورام، مقارنة بالنماذج التي تفتقر إلى هذا التعديل الجيني.
وأوضحت الباحثة الرئيسية في الدراسة، روبن أوروزكو، أن البحث ركز على رصد آليات مساهمة هذه الطفرات في ضبط عمل الجهاز المناعي وتنظيمه عند مواجهة الفايروسات أو الأورام، لافتةً إلى أن بعض الطفرات الجينية قد تحمل تأثيرات مزدوجة تجمع بين المزايا العلاجية وتغيير طبيعة الاستجابة المناعية.
وخلصت الدراسة إلى أن خطورة العدوى وشدتها لا ترتبطان بالعامل الممرض فـحسب، بل تعتمدان بشكل مباشر على طبيعة الاستجابة المناعية للجسم، وهو ما يفتح آفاقاً جديدة لفهم توازن الجهاز المناعي. ويستمر الفريق البحثي حالياً في دراسة تأثير هذه الطفرة عبر أنسجة الجسم المختلفة، نظراً لتباين الاستجابة المناعية من عضو إلى آخر.
A recent scientific study led by researchers from the University of Kansas has revealed a pivotal role of a mutation in the gene known as "PTPN22" in enhancing the efficiency of the immune response in humans. The laboratory results showed that models carrying this mutation have a superior ability to resist complications from infections, as well as a notable slowdown in the progression of certain tumor-related conditions, compared to models lacking this genetic modification.
The lead researcher in the study, Robin Orozco, explained that the research focused on monitoring the mechanisms by which these mutations contribute to regulating the immune system's function when facing viruses or tumors, noting that some genetic mutations may have dual effects that combine therapeutic advantages with changes in the nature of the immune response.
The study concluded that the severity and intensity of infections are not only related to the pathogen but also directly depend on the nature of the body's immune response, which opens new horizons for understanding the balance of the immune system. The research team is currently continuing to study the impact of this mutation across different body tissues, given the variability of the immune response from one organ to another.
