تواجه شركات أدوية تنتج حقن التخسيس وعلاج السكري من فئة «GLP-1»، من بينها «ويغوفي» و«مانجارو» و«أوزيمبيك»، عشرات الدعاوى القضائية في الولايات المتحدة، رفعها مرضى يزعمون تعرضهم لفقدان البصر نتيجة استخدام هذه العقاقير.
ويقول المدعون إن الحقن تسببت في إصابتهم باعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION)، المعروف باسم «جلطة العين»، وهي حالة تحدث نتيجة انقطاع أو نقص تدفق الدم إلى العصب البصري، ما قد يؤدي إلى فقدان مفاجئ ودائم للرؤية.
وبحسب صحيفة «وول ستريت جورنال»، رفعت شركة المحاماة «ويتز أند لوكسنبرغ»، المتخصصة في قضايا الإصابات الشخصية، نحو 100 دعوى قضائية ضد شركة «نوفو نورديسك»، المنتجة لعقاري «ويغوفي» و«أوزيمبيك»، تتعلق بإصابة مرضى باعتلال العصب البصري أثناء استخدام هذه الأدوية.
وأفاد عدد من المرضى بأنهم تعرضوا لفقدان مفاجئ للبصر عقب بدء العلاج بـ«أوزيمبيك»، قبل تشخيص إصابتهم باعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني.
وتحدث الإصابة بهذه الحالة نتيجة نقص أو انسداد تدفق الدم إلى العصب البصري، ما يؤدي إلى حرمانه من الأكسجين، وقد يتسبب في فقدان دائم للبصر، دون وجود علاج شافٍ للحالة. ويُعد كبار السن والمدخنون والمصابون بالسكري وارتفاع ضغط الدم من الفئات الأكثر عرضة للإصابة بها.
وفي هذا السياق، أوضح البروفيسور درو كاري، من كلية طب جونز هوبكنز، أن البيانات المتاحة لا تزال غير كافية لتحديد تأثير أدوية «GLP-1» بصورة قاطعة، رغم أن التقديرات الأولية تشير إلى احتمال تضاعف خطر الإصابة، خصوصاً لدى المرضى الأكثر عرضة للمضاعفات.
وكشف تحليل واسع النطاق نُشر في مجلة «JAMA Network Open» عن ارتفاع خطر الإصابة باعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني بنسبة 76% لدى مستخدمي عقاري «سيماغلوتايد» و«تيرزيباتيد»، مقارنة بمرضى السكري الذين يستخدمون علاجات أخرى، مع التأكيد على أن الخطر الإجمالي للإصابة لا يزال منخفضاً.
في المقابل، نفت شركة «نوفو نورديسك» ثبوت وجود علاقة سببية مباشرة بين أدويتها وفقدان البصر، مستندة إلى تحليل ممول منها لم يرصد زيادة في حالات الإصابة باعتلال العصب البصري مقارنة بمستخدمي الدواء الوهمي.
وأكدت الشركة أن الدعاوى القضائية المقامة ضدها في الولايات المتحدة تفتقر إلى الأساس، مشددة على عزمها الدفاع عن موقفها، ومواصلة التحقيق في التقارير المتعلقة باحتمال ارتباط «سيماغلوتايد» بهذه الحالة، بالتعاون مع السلطات الصحية.
ويشير خبراء إلى أن اعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني قد يكون أكثر شيوعاً بما يصل إلى 10 أضعاف لدى المصابين بالسكري من النوع الثاني، ما يصعّب التمييز بين التأثيرات المحتملة للأدوية والمضاعفات المرتبطة بالمرض نفسه، ويجعل إثبات العلاقة السببية في الدعاوى القضائية تحدياً كبيراً.
ورغم استمرار الأبحاث لتحديد طبيعة هذه المخاطر ومدى ارتباطها بأدوية التخسيس والسكري، يؤكد الخبراء أن النتائج المتاحة لا تستدعي إثارة الذعر بين المرضى، في ظل عدم ثبوت العلاقة السببية بصورة قاطعة.
أدوية التخسيس تحت المجهر.. دعاوى قضائية بسبب العمى
Pharmaceutical companies producing weight loss and diabetes injections from the "GLP-1" class, including "Wegovy," "Mounjaro," and "Ozempic," are facing dozens of lawsuits in the United States filed by patients who claim to have suffered vision loss as a result of using these drugs.
Plaintiffs say that the injections have caused them to develop non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION), known as "eye stroke," a condition that occurs due to interruption or reduced blood flow to the optic nerve, which can lead to sudden and permanent vision loss.
According to the Wall Street Journal, the law firm "Witz & Luxenberg," specializing in personal injury cases, has filed nearly 100 lawsuits against "Novo Nordisk," the producer of the drugs "Wegovy" and "Ozempic," related to patients suffering from optic nerve damage while using these medications.
Several patients reported experiencing sudden vision loss after starting treatment with "Ozempic," before being diagnosed with non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy.
This condition occurs due to reduced or blocked blood flow to the optic nerve, depriving it of oxygen, and can cause permanent vision loss, with no curative treatment available. Older adults, smokers, and those with diabetes and high blood pressure are considered the most at risk for developing it.
In this context, Professor Drew Carey from Johns Hopkins School of Medicine explained that the available data is still insufficient to definitively determine the impact of "GLP-1" drugs, although preliminary estimates suggest that the risk of developing the condition may double, particularly among patients more susceptible to complications.
A large-scale analysis published in the journal "JAMA Network Open" revealed a 76% increased risk of developing non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy among users of the drugs "semaglutide" and "tirzepatide," compared to diabetes patients using other treatments, while emphasizing that the overall risk of developing the condition remains low.
In contrast, "Novo Nordisk" denied the existence of a direct causal relationship between its medications and vision loss, citing a company-funded analysis that did not find an increase in cases of optic nerve damage compared to users of a placebo.
The company confirmed that the lawsuits filed against it in the United States lack a basis, stressing its intention to defend its position and continue investigating reports related to the potential link between "semaglutide" and this condition, in collaboration with health authorities.
Experts indicate that non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy may be up to 10 times more common among individuals with type 2 diabetes, complicating the distinction between the potential effects of the medications and complications related to the disease itself, making it a significant challenge to prove causation in the lawsuits.
Despite ongoing research to determine the nature of these risks and their connection to weight loss and diabetes medications, experts assert that the available results do not warrant panic among patients, given the lack of definitive causal relationship.
