أظهرت أبحاث دخول حقن التخسيس من فئة GLP-1 إلى السوق، أنها تخفّض الوزن بشكل سريع عبر كبح الشهية، لكنها تُعيد برمجة الدماغ فتؤثر على الجوع والعطش والرغبة بشكل قد يثير قلقاً صحياً.
شهدت هذه الحقن رواجاً واسعاً باعتبارها حلاً سريعاً للسمنة، إذ يقلّ الطعام الواجب استهلاكه. لكنّ الجديد -بحسب دراسات عن تأثيرها العصبي- هو أن هذه الأدوية لا تستهدف فقط (مركز الجوع) بل أيضاً (مركز التقيؤ) وأجزاء من الدماغ تتحكم بالعطش، بالشبع، وبنظام المكافأة. ولهذا السبب قد يصاحب فقدان الوزن الدائم شعور مستمر بالغثيان أو نقصان في الإحساس بالعطش، كما لو أن الدماغ «عاد برمجة نفسه» لتجاهل إشارات الماء والجوع المعتادة.
في تجارب على الفئران، مثلاً، ربط باحثون استخدام مزيج خفيف من دواء من عائلة GLP-1 مع هرمون (أوكسيتوسين) بفقدان دهون مضاعف دون أعراض غثيان واضحة، ما أعطى أملاً في علاجات أكثر تحمّلاً. غير أن الأدوية المتوفرة اليوم، تُظهِر تعطيلاً ملحوظاً لنظام المكافأة في الدماغ، وخفضاً في إفراز الدوبامين المرتبط بالمتعة، وربما خفّضت حتى الميل إلى الطعام «المجزّأ».
هذه التغيرات العصبية تجعل من الحقن ما يشبه «أداة ضبط دماغي» أكثر من مجرد «أداة إنقاص وزن»، ما يثير تساؤلًا عن خطورتها على الحالة النفسية والعطش الأساسي والعادات الغذائية.
Research has shown that the introduction of GLP-1 weight loss injections to the market reduces weight rapidly by suppressing appetite, but it also reprograms the brain, affecting hunger, thirst, and desire in ways that may raise health concerns.
These injections have gained widespread popularity as a quick solution for obesity, as they reduce the amount of food that needs to be consumed. However, the new finding—according to studies on their neurological effects—is that these drugs do not only target the (hunger center) but also the (vomiting center) and parts of the brain that control thirst, satiety, and the reward system. For this reason, permanent weight loss may be accompanied by a continuous feeling of nausea or a diminished sense of thirst, as if the brain has "reprogrammed itself" to ignore the usual signals for water and hunger.
In experiments on mice, for example, researchers linked the use of a mild combination of a GLP-1 family drug with the hormone (oxytocin) to a doubled fat loss without obvious nausea symptoms, which gave hope for more tolerable treatments. However, the available drugs today show a significant disruption of the brain's reward system, a reduction in dopamine secretion associated with pleasure, and may even decrease the inclination towards "fragmented" food.
These neurological changes make the injections resemble a "brain control tool" more than just a "weight loss tool," raising questions about their dangers to mental health, basic thirst, and eating habits.
