أظهرت دراسة أمريكية حديثة نشرتها دورية تقارير الخلايا الطبية المتخصصة، أن الجمع بين عقارين تجريبيين يمكن أن يثبط نمو الأورام، ويمنع تطور مقاومة العلاج في نوع من أنواع السرطانات يعد من أكثرها تحدياً، وهو سرطان المبيض.
وأوضح باحثون من كلية طب وايل كورنيل أن هذه النتائج تفتح آفاقاً واعدة لإستراتيجية علاجية جديدة تتعامل مع سرطان المبيض، كما تقدم نهجاً مبتكراً لتحديد العلاجات الفعالة للسرطانات التي تتميز بتنوع جيني كبير.
ويعتبر سرطان المبيض من أكثر أنواع السرطان شيوعاً وخطورة بين النساء، ويعتمد العلاج التقليدي على الاستئصال الجراحي للمبيضين يليه العلاج الكيميائي، غير أن معدلات تكرار المرض لا تزال مرتفعة، ما يستدعي تطوير خيارات علاجية أكثر فعالية.
واعتمد الفريق البحثي في دراسته على نهج الطب الدقيق الذي لا يركز فقط على الطفرات الجينية الفردية، بل يحلل مسارات الإشارات الخلوية النشطة داخل خلايا الأورام.
وباستخدام بيانات تلك المسارات، تمكن الباحثون من تحديد تركيبة دوائية جديدة تستهدف الخلايا السرطانية بشكل انتقائي، وأسهمت في تقليل نمو الورم في النماذج ما قبل السريرية.
وأظهرت التجارب على 32 نموذجاً من السرطانات البشرية أن عقاراً تجريبياً يُدعى «ريغوسيرتيب»، يُختبر حالياً لعلاج أنواع أخرى من السرطان، أبدى فاعلية ملحوظة ضد خلايا سرطان المبيض.
ومع ذلك، لاحظ الباحثون أن تثبيط مسار (MAPK) يؤدي جزئياً إلى تنشيط مسار آخر يُعرف بـ(PI3K/mTOR)، وهو ما قد يسبب مقاومة للعلاج.
وعليه، أجرى الفريق جولة ثانية من التجارب جمعت بين «ريغوسيرتيب» ودواء تجريبي آخر يثبط مسار (PI3K/mTOR)، وأثبت هذا المزيج تفوقه على العلاج الكيميائي التقليدي وحقق نتائج أقوى في كبح نمو الأورام.
A recent American study published in the journal Medical Cell Reports has shown that combining two experimental drugs can inhibit tumor growth and prevent the development of treatment resistance in a type of cancer that is considered one of the most challenging, which is ovarian cancer.
Researchers from Weill Cornell Medicine explained that these results open promising avenues for a new therapeutic strategy to address ovarian cancer, as well as providing an innovative approach to identifying effective treatments for cancers characterized by significant genetic diversity.
Ovarian cancer is one of the most common and dangerous types of cancer among women, and traditional treatment relies on the surgical removal of the ovaries followed by chemotherapy. However, recurrence rates remain high, necessitating the development of more effective treatment options.
The research team based their study on a precision medicine approach that focuses not only on individual genetic mutations but also analyzes the active cellular signaling pathways within tumor cells.
By using data from these pathways, the researchers were able to identify a new drug combination that selectively targets cancer cells and contributed to reducing tumor growth in preclinical models.
Experiments on 32 models of human cancers showed that an experimental drug called "Regorafenib," currently being tested for other types of cancer, demonstrated notable efficacy against ovarian cancer cells.
However, the researchers noted that inhibiting the (MAPK) pathway partially activates another pathway known as (PI3K/mTOR), which may cause treatment resistance.
Consequently, the team conducted a second round of experiments that combined "Regorafenib" with another experimental drug that inhibits the (PI3K/mTOR) pathway, and this combination proved superior to traditional chemotherapy, achieving stronger results in suppressing tumor growth.
