أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء تعليق استيراد منتجات أحد مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية خارج المملكة، ضمن جهودها المستمرة للتحقّق من سلامة المنتجات الخاضعة لإشرافها والمتداولة في السوق السعودية.
وجاء قرار التعليق عقب جولة تفتيشية رصدت خلالها الهيئة مخالفات جسيمة تتعلّق بنظام إدارة الجودة والعمليات التصنيعية وبيئة العمل داخل المصنع، ممّا يؤدي إلى تلوّث الأجهزة الطبية. وشكّلت المخالفات المرتبطة بأنظمة إدارة الجودة نحو (10%) من إجمالي المخالفات التي سُجّلت على مصانع الأجهزة الطبية خلال عام 2024، وبلغت نسبة المخالفات المتعلّقة بالعمليات التصنيعية وبيئة العمل (49%).
ويُعد هذا الإجراء ضمن سلسلة من التدابير التي تتخذها الهيئة عند رصد مخالفات جسيمة خلال زياراتها التفتيشية لمصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية المُصدّرة للمملكة، وبلغ معدل تعليق الاستيراد نحو (30%) من المصانع التي تم تفتيشها خلال عام 2024.
يذكر أن المصنع مسجّل لدى عدد من الجهات الرقابية الدولية، من بينها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والاتحاد الأوروبي، وتُسوّق منتجاته في أسواق مختلفة حول العالم ما يُبرز كفاءة المنظومة الرقابية للهيئة وقدرتها على رصد المخالفات الجوهرية واتخاذ الإجراءات اللازمة، استنادًا إلى منهجية تفتيش دقيقة تُواكب أفضل الممارسات الدولية.
وتجسّد هذه الخطوة حرص الهيئة على تعزيز الرقابة على قطاع الأجهزة الطبية المستوردة، والتأكّد من أن جميع المنتجات المتداولة آمنة وفعّالة، بما يضمن حماية صحة المجتمع ويمنع تداول أي منتجات تُشكّل خطرًا على المستهلك. وتؤكد الهيئة التزامها باتخاذ جميع الإجراءات اللازمة للحفاظ على معايير السلامة في هذا القطاع الحيوي.
The General Authority for Food and Drug Administration announced the suspension of imports of products from one of the medical devices and supplies factories outside the Kingdom, as part of its ongoing efforts to ensure the safety of the products under its supervision and circulating in the Saudi market.
The suspension decision came after an inspection tour during which the authority observed serious violations related to quality management systems, manufacturing processes, and the work environment within the factory, leading to contamination of medical devices. Violations related to quality management systems accounted for about (10%) of the total violations recorded against medical device factories during the year 2024, while the percentage of violations related to manufacturing processes and the work environment reached (49%).
This action is part of a series of measures taken by the authority when serious violations are detected during its inspection visits to factories of medical devices and supplies exported to the Kingdom, with the import suspension rate reaching about (30%) of the factories inspected during the year 2024.
It is worth noting that the factory is registered with several international regulatory bodies, including the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Union, and its products are marketed in various markets around the world, highlighting the efficiency of the authority's regulatory system and its ability to detect substantial violations and take necessary actions, based on a precise inspection methodology that aligns with the best international practices.
This step embodies the authority's commitment to enhancing oversight of the imported medical devices sector and ensuring that all products in circulation are safe and effective, thereby protecting public health and preventing the circulation of any products that pose a risk to consumers. The authority reaffirms its commitment to taking all necessary measures to maintain safety standards in this vital sector.
