في خطوة قد تفتح بابًا جديدًا أمام علاج أحد أخطر أمراض الجهاز التنفسي، كشفت دراسة أمريكية عن نتائج واعدة لعقار تجريبي قد يغيّر مستقبل التعامل مع متلازمة الضائقة التنفسية الحادة، المرض الذي يهدد حياة مئات الآلاف سنويًا.
وتوصل باحثون أمريكيون إلى نتائج مشجعة لعقار تجريبي يعتمد على الأجسام المضادة، قد يمهّد الطريق لخيارات علاجية أكثر فاعلية لمتلازمة الضائقة التنفسية الحادة، وهي حالة خطيرة غالبًا ما تؤدي إلى الوفاة.
وأفاد علماء من معهد "سكريبس للأبحاث" التابع لجامعة فلوريدا الأمريكية، في دراسة نُشرت في دورية "أمريكان جورنال أوف ريسبيرتري أند كريتيكال كير ميديسن"، أن نحو 500 ألف شخص يُشخّصون سنويًا بهذه المتلازمة في الولايات المتحدة، فيما تصل نسبة الوفيات إلى حوالي 40%.
وأوضح قائد الفريق البحثي، الطبيب جو جي. إن. جارسيا، أنه لا توجد حتى الآن علاجات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لهذا المرض، مشيرًا إلى أن ارتفاع معدلات الوفاة وانتشار الحالة يجعلانها من أكبر التحديات الطبية غير الملباة.
وفي إطار الدراسة، أجرى الفريق تجربة سريرية محدودة شملت 15 مريضًا، حيث تلقى بعضهم العلاج التجريبي "إيه.إل.تي-100" الذي تطوره شركة أكوالنج ثيرابيوتكس بدعم من المعاهد الوطنية للصحة الأمريكية، بينما حصل آخرون على دواء وهمي.
وخلال فترة متابعة استمرت 28 يومًا، أظهرت النتائج أن المرضى الذين تلقوا العقار التجريبي احتاجوا إلى أجهزة التنفس الصناعي لمدة سبعة أيام في المتوسط، مقارنة بنحو 14 يومًا لدى المجموعة التي تلقت العلاج الوهمي.
كما سجلت المجموعة التي تلقت "إيه.إل.تي-100" انخفاضًا في مؤشرات الالتهاب في الدم، إضافة إلى تراجع حالات فشل الأعضاء، وهو أحد أبرز أسباب الوفيات المرتبطة بالمتلازمة، مع الإشارة إلى تقارب في معدلات الآثار الجانبية بين المجموعتين.
وقال جارسيا إن النتائج، رغم شمولها عددًا محدودًا من المرضى، تبدو واعدة للغاية، مؤكدًا السعي للحصول على تمويل لإجراء تجارب سريرية أوسع. كما أشار إلى حصوله على موافقة من إدارة الغذاء والدواء لدراسة تأثير العقار على مرضى التليف الرئوي المتفاقم، وهو مرض يتمثل في تراكم النسيج الندبي داخل الرئتين.
وتحدث متلازمة الضائقة التنفسية الحادة عندما تؤدي الإصابات أو العدوى إلى سلسلة من الاستجابات الالتهابية التي تتسبب في تسرب السوائل إلى الرئتين، ما يؤدي إلى انخفاض حاد في مستويات الأكسجين في الدم وقد يهدد الحياة.
In a step that may open a new door for the treatment of one of the most dangerous respiratory diseases, an American study revealed promising results for an experimental drug that could change the future of dealing with acute respiratory distress syndrome, a disease that threatens the lives of hundreds of thousands annually.
American researchers have reached encouraging results for an experimental drug based on antibodies, which may pave the way for more effective treatment options for acute respiratory distress syndrome, a serious condition that often leads to death.
Scientists from the Scripps Research Institute at the University of Florida reported in a study published in the American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine that about 500,000 people are diagnosed with this syndrome annually in the United States, with a mortality rate of approximately 40%.
The leader of the research team, Dr. Joe G. N. Garcia, explained that there are currently no treatments approved by the U.S. Food and Drug Administration for this disease, noting that the high mortality rates and prevalence of the condition make it one of the largest unmet medical challenges.
As part of the study, the team conducted a limited clinical trial involving 15 patients, some of whom received the experimental treatment "ALT-100" developed by Aqualung Therapeutics with support from the National Institutes of Health, while others received a placebo.
During a follow-up period of 28 days, the results showed that patients who received the experimental drug needed ventilators for an average of seven days, compared to about 14 days for the group that received the placebo.
The group that received "ALT-100" also recorded a decrease in blood inflammation markers, as well as a reduction in organ failure cases, which is one of the leading causes of deaths associated with the syndrome, with a note that the rates of side effects were similar between the two groups.
Garcia stated that the results, although involving a limited number of patients, seem very promising, emphasizing the pursuit of funding to conduct larger clinical trials. He also mentioned receiving approval from the Food and Drug Administration to study the drug's effect on patients with worsening pulmonary fibrosis, a disease characterized by the accumulation of scar tissue within the lungs.
Acute respiratory distress syndrome occurs when injuries or infections lead to a series of inflammatory responses that cause fluid to leak into the lungs, resulting in a sharp decrease in blood oxygen levels and potentially threatening life.
