كشفت نتائج تجربة سريرية هي الأولى من نوعها عالمياً نجاح العلاج المناعي باستخدام خلايا «كار تي-سيل Car T-cell» في إطالة حياة مرضى السرطان بنسبة 40% مقارنة بالعلاجات التقليدية.
هذا العلاج الثوري، الذي يعتمد على تعديل الخلايا المناعية للمريض لمهاجمة الأورام، يُعد إنجازاً واعداً في مكافحة الأورام الصلبة، مثل سرطان المعدة والثدي والرئة والبنكرياس، التي تشكل نحو 90% من حالات السرطان.
في التجربة التي أُجريت في الصين، شملت أكثر من 100 مريض بسرطان المعدة أو الوصل المعدي المريئي في مراحل متقدمة، تم تقسيمهم عشوائياً لتلقي إما العلاج المناعي أو العلاجات القياسية.
وأظهرت النتائج، التي نُشرت في مجلة «The Lancet» وقُدمت في المؤتمر السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام (Asco) في شيكاغو، أن المرضى الذين تلقوا العلاج المناعي عاشوا بمعدل 7.9 شهر بعد التوزيع العشوائي، مقارنة بـ5.5 شهر لمن تلقوا العلاج التقليدي.
كما شهدت المجموعة الأولى فترة 3.3 شهر دون تقدم المرض، مقارنة بـ1.8 شهر للمجموعة الأخرى.
ووصف الباحثون من مستشفى ومعهد بكين للسرطان النتائج بأنها تحسن كبير وملحوظ في البقاء على قيد الحياة، مشيرين إلى أن هذا العلاج قد يمثل تحولاً جذرياً في رعاية المرضى الذين استنفدوا خيارات العلاج التقليدية.
وأكد الدكتور كارل جون، خبير بارز في هذا المجال من جامعة بنسلفانيا، أن هذه الدراسة تمثل «إنجازاً تاريخياً» في علاج الأورام الصلبة.
في سياق متصل، أظهرت دراسة أخرى من جامعة بنسلفانيا، سيتم عرضها في المؤتمر، أن العلاج المناعي يمكن أن يقلص أورام الدماغ في مرضى سرطان الجليوبلاستوما، وهو نوع عدواني من سرطان الدماغ، ما يعزز آمال المرضى في إطالة حياتهم.
ويعتمد العلاج على هندسة الخلايا المناعية (T-cells) للمريض لتتعرف على الخلايا السرطانية وتدمرها بفعالية أكبر، حيث تُعدل هذه الخلايا في المختبر ثم تُعاد إلى مجرى دم المريض.
ورغم نجاح هذا العلاج سابقاً في علاج سرطانات الدم، فإن النتائج الجديدة تُظهر إمكانياته في مواجهة الأورام الصلبة.
وأعرب خبراء في شيكاغو عن تفاؤلهم بأن يحدث هذا العلاج ثورة في علاج الأورام الصلبة، مستندين إلى نجاحاته السابقة مع سرطانات الدم.
وأشار الدكتور جون هانين من معهد السرطان الهولندي إلى أن هذه النتائج تمثل جيلاً جديداً من العلاجات، بينما أكدت الدكتورة كاثرين إليوت من مؤسسة أبحاث السرطان في المملكة المتحدة أن هذه الخطوة مشجعة، لكنها شددت على ضرورة إجراء تجارب أوسع لتأكيد الفعالية قبل تعميم العلاج.
The results of a clinical trial, the first of its kind globally, revealed the success of immunotherapy using "Car T-cell" therapy in extending the lives of cancer patients by 40% compared to traditional treatments.
This revolutionary treatment, which relies on modifying the patient's immune cells to attack tumors, is considered a promising breakthrough in the fight against solid tumors, such as stomach, breast, lung, and pancreatic cancers, which account for about 90% of cancer cases.
In the trial conducted in China, more than 100 patients with advanced stomach cancer or esophagogastric junction cancer were randomly assigned to receive either immunotherapy or standard treatments.
The results, published in the journal "The Lancet" and presented at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, showed that patients who received immunotherapy lived an average of 7.9 months after random assignment, compared to 5.5 months for those who received traditional treatment.
The first group also experienced a period of 3.3 months without disease progression, compared to 1.8 months for the other group.
Researchers from the Beijing Cancer Hospital and Institute described the results as a significant and notable improvement in survival, noting that this treatment could represent a radical shift in the care of patients who have exhausted traditional treatment options.
Dr. Carl June, a leading expert in this field from the University of Pennsylvania, confirmed that this study represents a "historic achievement" in the treatment of solid tumors.
In a related context, another study from the University of Pennsylvania, to be presented at the conference, showed that immunotherapy can shrink brain tumors in patients with glioblastoma, an aggressive type of brain cancer, enhancing patients' hopes of extending their lives.
The treatment relies on engineering the patient's immune cells (T-cells) to recognize and effectively destroy cancer cells, as these cells are modified in the lab and then returned to the patient's bloodstream.
While this treatment has previously succeeded in treating blood cancers, the new results demonstrate its potential in combating solid tumors.
Experts in Chicago expressed optimism that this treatment could revolutionize the treatment of solid tumors, based on its previous successes with blood cancers.
Dr. John Haanen from the Dutch Cancer Institute noted that these results represent a new generation of therapies, while Dr. Katherine Elliott from the Cancer Research UK emphasized that this step is encouraging, but stressed the need for broader trials to confirm efficacy before generalizing the treatment.
