أوضحت الهيئة العامة للغذاء والدواء خطوات وإجراءات الحصول على إذن الفسح الشخصي للأدوية المحتوية على مواد مخدرة أو مؤثرات عقلية، التي تكون بحوزة المسافرين القادمين إلى المملكة أو المغادرين منها، وذلك في إطار حرصها على تسهيل سفر المرضى وضمان سلامة الإجراءات.
وأكّدت إتاحة جميع المعلومات المتعلقة بالخدمة عبر منصتها الإلكترونية «نظام الأدوية المقيّدة»: https://cds.sfda.gov.sa، ويمكن للمسافر إنشاء حساب شخصي وتعبئة البيانات اللازمة، وتقديم طلب فسح إلكتروني يتضمن بيانات المريض وتفاصيل الرحلة والمرفقات المطلوبة مثل الوصفة أو التقرير الطبي وصورة الدواء وإثبات الهوية.
وتتيح الخدمة إضافة أكثر من دواء واحد، مع إدخال بيانات دقيقة تشمل الاسم التجاري والمادة الفعّالة والتركيز والكمية أو حجم العبوة، إلى جانب رفع المستندات التي تثبت الحاجة الطبية لهذه الأدوية، سواءً تخص المسافر أو إذا كانت تخص مريضًا آخر، ويمكن متابعة حالة الطلب إلكترونياً، حيث تُصنّف الطلبات إلى «مرسل» أو «مقبول» أو «مرفوض» أو «غير مكتمل».
ويأتي هذا التوضيح استمراراً لدور الهيئة في تنظيم دخول وخروج الأدوية المقيّدة بما يحفظ حقوق المرضى ويمنع إساءة استخدامها، مع ضمان سهولة الوصول إلى الخدمة إلكترونياً في أي وقت ومن أي مكان، بما يسهم في تسهيل رحلة المرضى المسافرين دون الحاجة لإجراءات إضافية.
The Saudi Food and Drug Authority clarified the steps and procedures for obtaining a personal clearance permit for medications containing narcotic substances or psychoactive agents that travelers may possess when arriving in or departing from the Kingdom. This is part of its commitment to facilitating patients' travel and ensuring the safety of procedures.
It confirmed that all information related to the service is available through its electronic platform "Controlled Drugs System": https://cds.sfda.gov.sa. Travelers can create a personal account, fill in the necessary data, and submit an electronic clearance request that includes the patient's information, trip details, and required attachments such as the prescription or medical report, a photo of the medication, and proof of identity.
The service allows the addition of more than one medication, with accurate data entry including the trade name, active substance, concentration, and quantity or package size, along with uploading documents that prove the medical necessity for these medications, whether they pertain to the traveler or another patient. The status of the application can be tracked electronically, with requests classified as "Sent," "Accepted," "Rejected," or "Incomplete."
This clarification continues the Authority's role in regulating the entry and exit of controlled medications to protect patients' rights and prevent misuse, while ensuring easy access to the service electronically at any time and from anywhere, thus facilitating the journey of traveling patients without the need for additional procedures.
