يحمل عالم علاج السكري خبرًا لافتًا للمرضى الذين يعتمدون على الإنسولين طويل المفعول يوميًا، إذ باتت في متناولهم قريبًا إمكانية الاستغناء عن الحقن اليومية لصالح جرعة أسبوعية واحدة، بعد أن منحت الجهات التنظيمية في الولايات المتحدة الضوء الأخضر لطرح هذا النوع الجديد من الإنسولين القاعدي.
أعلنت شركة (إيلي ليلي) حصول دوائها (أونسويك) على الموافقة الرسمية ليُستخدم لدى البالغين المصابين بالسكري من النوع الثاني، بوصفه إنسولين قاعدياً يؤخذ مرة واحدة في الأسبوع إلى جانب النظام الغذائي والتمارين الرياضية.
ويُعد هذا التطور خطوة مهمة للمرضى الذين يواجهون عبء الحقن اليومية، إذ تشير الشركة إلى أن العلاج الجديد قد يقلل عدد الحقن السنوية بأكثر من 300 حقنة مقارنة بالإنسولين التقليدي.
ومن المنتظر أن يُطرح الدواء في السوق الأمريكية خلال الأشهر المقبلة على هيئة قلم (KwikPen) جاهز للاستخدام، وبتركيزين مختلفين يصلان إلى 500 وحدة لكل مليلتر و1000 وحدة لكل مليلتر.
وجاءت الموافقة بعد سلسلة دراسات متقدمة شملت أكثر من 3400 مريض، وحققت نتائج إيجابية في خفض مستويات (A1C) بما يوازي فعالية الإنسولينات القاعدية اليومية مثل (غلارجين).
ويُستخدم إنسولين غلارجين منذ سنوات تحت أسماء تجارية عدة؛ من بينها (لانتوس) و(أساجلار)، بوصفه علاجًا طويل المفعول للسيطرة على سكر الدم لدى مرضى النوعين الأول والثاني. غير أن «إيلي ليلي» شددت على أن (أونسويك) غير مناسب لمرضى النوع الأول بسبب احتمال حدوث انخفاض شديد في سكر الدم، وهو ما يستدعي الحذر عند الاستخدام.
يُذكر أن الدواء الجديد سبق أن حصل على موافقات تنظيمية في أوروبا واليابان والمكسيك، ما يعزز توقعات انتشاره عالمياً خلال الفترة المقبلة بوصفه خياراً علاجياً يخفف العبء اليومي عن ملايين المرضى.
The world of diabetes treatment has exciting news for patients who rely on long-acting insulin daily, as they will soon have the option to forgo daily injections in favor of a single weekly dose, after regulatory authorities in the United States gave the green light for this new type of basal insulin.
Pharmaceutical company (Eli Lilly) announced that its drug (Onsemi) has received official approval for use in adults with type 2 diabetes, as a basal insulin taken once a week alongside diet and exercise.
This development is a significant step for patients who face the burden of daily injections, as the company indicates that the new treatment could reduce the annual number of injections by more than 300 compared to traditional insulin.
The drug is expected to hit the American market in the coming months in the form of a ready-to-use (KwikPen), available in two different concentrations of 500 units per milliliter and 1000 units per milliliter.
The approval came after a series of advanced studies involving more than 3,400 patients, achieving positive results in lowering (A1C) levels comparable to the effectiveness of daily basal insulins like (glargine).
Insulin glargine has been used for years under several brand names, including (Lantus) and (Toujeo), as a long-acting treatment for blood sugar control in patients with both types 1 and 2 diabetes. However, "Eli Lilly" emphasized that (Onsemi) is not suitable for type 1 patients due to the risk of severe hypoglycemia, which requires caution when using it.
It is worth noting that the new drug has previously received regulatory approvals in Europe, Japan, and Mexico, which enhances expectations for its global spread in the upcoming period as a therapeutic option that alleviates the daily burden for millions of patients.
