تشارك القطاعات الصحية في السعودية المجتمع الدولي في التاسع عشر من يونيو في اليوم العالمي لمرض الأنيميا المنجلية لتوعية المصابين للتعايش مع المرض.
واوضحت الصحة في موقعها الإلكتروني أن الأنيميا المنجلية أحد أمراض الدم الوراثية الانحلالية، التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء؛ بسبب اضطراب في الجينات المسؤولة عن تكوين الهيموجلوبين، ويتسبب في التصاق الكريات داخل الأوعية الدموية الدقيقة، فيقل تدفق الدم والأوكسجين إلى أعضاء الجسم، وخلايا الدم الحمراء الطبيعية التي ينتجها الجسم، تكون مرنة ومستديرة، وتتحرك بسهولة في الأوعية الدموية. أما في الأنيميا المنجلية، فتصبح خلايا الدم الحمراء جامدة ولزجة. وتعيش خلايا الدم الحمراء لمدة 120 يومًا قبل أن يحتاج الجسم إلى استبدالها، لكن الخلايا المنجلية تموت عادة خلال 10 إلى 20 يومًا، مما يترك نقصًا في خلايا الدم الحمراء مسببًا فقر الدم. وبينت أن أهم أعراض الأنيميا المنجلية هي فقر الدم الشديد، والألم، بالإضافة إلى عدد من المضاعفات كالدوار، متلازمة الصدر الحادة (ألم الصدر)، قصور القلب، قصور الكلى المزمن، ارتفاع ضغط الشريان الرئوي، تكوين حصيات مرارية، تضخم وقصور في الطحال، ضعف المناعة، تلف المفاصل خصوصًا مفصل الورك، جلطة الدماغ، أو الشلل النصفي، تقرح في القدم، اعتلال شبكية العين، بالإضافة إلى اضطراب عمل غدد الجسم، وتأخر البلوغ.,وأكدت أن مرض الأنيميا المنجلية وراثي، وليس معديًا، ولا يوجد علاج نهائي للمصابين به، لكن يمكن تجنبه عن طريق فحص ما قبل الزواج، هناك فرق بين الأنيميا المنجلية وأنيميا نقص الحديد (فقر الدم)، وحامل المرض لا تظهر عليه الأعراض، فهو مثل الشخص السليم، ويحمل نحو 4.2% من سكان المملكة سمة المنجلي، ونحو0.26% منهم يعانون المرض، يحمل 17% من سكان المنطقة الشرقية سمة المنجلي (الأكثر في المملكة)، ونحو 1.2% منهم يعانون المرض.
واوضحت الصحة في موقعها الإلكتروني أن الأنيميا المنجلية أحد أمراض الدم الوراثية الانحلالية، التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء؛ بسبب اضطراب في الجينات المسؤولة عن تكوين الهيموجلوبين، ويتسبب في التصاق الكريات داخل الأوعية الدموية الدقيقة، فيقل تدفق الدم والأوكسجين إلى أعضاء الجسم، وخلايا الدم الحمراء الطبيعية التي ينتجها الجسم، تكون مرنة ومستديرة، وتتحرك بسهولة في الأوعية الدموية. أما في الأنيميا المنجلية، فتصبح خلايا الدم الحمراء جامدة ولزجة. وتعيش خلايا الدم الحمراء لمدة 120 يومًا قبل أن يحتاج الجسم إلى استبدالها، لكن الخلايا المنجلية تموت عادة خلال 10 إلى 20 يومًا، مما يترك نقصًا في خلايا الدم الحمراء مسببًا فقر الدم. وبينت أن أهم أعراض الأنيميا المنجلية هي فقر الدم الشديد، والألم، بالإضافة إلى عدد من المضاعفات كالدوار، متلازمة الصدر الحادة (ألم الصدر)، قصور القلب، قصور الكلى المزمن، ارتفاع ضغط الشريان الرئوي، تكوين حصيات مرارية، تضخم وقصور في الطحال، ضعف المناعة، تلف المفاصل خصوصًا مفصل الورك، جلطة الدماغ، أو الشلل النصفي، تقرح في القدم، اعتلال شبكية العين، بالإضافة إلى اضطراب عمل غدد الجسم، وتأخر البلوغ.,وأكدت أن مرض الأنيميا المنجلية وراثي، وليس معديًا، ولا يوجد علاج نهائي للمصابين به، لكن يمكن تجنبه عن طريق فحص ما قبل الزواج، هناك فرق بين الأنيميا المنجلية وأنيميا نقص الحديد (فقر الدم)، وحامل المرض لا تظهر عليه الأعراض، فهو مثل الشخص السليم، ويحمل نحو 4.2% من سكان المملكة سمة المنجلي، ونحو0.26% منهم يعانون المرض، يحمل 17% من سكان المنطقة الشرقية سمة المنجلي (الأكثر في المملكة)، ونحو 1.2% منهم يعانون المرض.